J.O. 82 du 6 avril 2007
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Avis relatif à l'octroi d'autorisations de mise sur le marché de spécialités pharmaceutiques
NOR : SANM0721005V
Spécialité dénommée ACICLOVIR MG PHARMA 200 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 881 441 1 :
MG Pharma.
Composition : aciclovir 200 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 378 149-8 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 428-9 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 200 mg, comprimé (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée ACICLOVIR TORLAN 200 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 862 339 5 :
Laboratoire Torlan.
Composition : aciclovir 200 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 378 147-5 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 426-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 200 mg, comprimé (décision du 22 décembre 2006).
Spécialité dénommée ACICLOVIR WINTHROP 200 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 485 53 8 :
Winthrop Medicaments.
Composition : aciclovir 200 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 378 148-1 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 427-2 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 200 mg, comprimé (décision du 22 décembre 2006).
Spécialité dénommée ACICLOVIR ZYDUS 200 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 918 061 1 :
Zydus France.
Composition : aciclovir 200 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 378 146-9 (25 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 424-3 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 200 mg, comprimé (décision du 22 décembre 2006).
Spécialité dénommée ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé, code identifiant de spécialité : 6 948 845 2 :
Laboratoires Elerté.
Composition : charbon végétal activé 70 mg, pour un comprimé enrobé. - Excipients : saccharose 359,1 mg, glucose liquide (sous forme anhydre) 4,9 mg. - Codes identifiants de présentation : 377 684-7 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 685-3 (40 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 687-6 (42 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]); 377 688-2 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée ACTIFED CONJONCTIVITE ALLERGIQUE 2 %, collyre en solution en récipient unidose, code identifiant de spécialité : 6 410 931 1 :
Pfizer santé grand public.
Composition : cromoglicate de sodium 6 mg, pour 0,3 ml de collyre. - Codes identifiants de présentation : 376 374-4 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 10) ; 376 375-0 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 12) ; 376 376-7 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 18) ; 376 377-3 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 20) ; 376 379-6 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 24) ; 376 380-4 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 30) ; 378 286-5 (0,3 ml en récipient unidose [PEBD] ; boîte de 90) ; cette spécialité est un générique de OPTICRON unidose, collyre en récipient unidose (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME AGUETTANT 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 519 554 8 :
Laboratoire Aguettant.
Composition : ceftazidime 0,5 g, sous forme de ceftazidime pentahydraté, pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 378 043-5 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 420-8 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg enfants et nourrissons, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME MG PHARMA 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 879 607 3 :
MG Pharma.
Composition : ceftazidime 0,5 g, sous forme de ceftazidime pentahydraté, pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 378 040-6 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 415-4 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg enfants et nourrissons, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME MG PHARMA 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 773 409 7 :
MG Pharma.
Composition : ceftazidime 1 g, sous forme de ceftazidime pentahydraté, pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 378 041-2 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 416-0 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g (poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME MG PHARMA 2 g, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 143 206 7 :
MG Pharma.
Composition : ceftazidime 2 g, sous forme de ceftazidime pentahydraté, pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 378 042-9 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 417-7 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 570 418-3 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME TORLAN 0,5 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 809 878 0 :
Laboratoire Torlan.
Composition : ceftazidime 0,5 g, sous forme de ceftazidime pentahydraté, pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 378 039-8 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 413-1 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 500 mg enfants et nourrissons, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 15 décembre 2006).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME TORLAN 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV), code identifiant de spécialité : 6 431 885 9 :
Laboratoire Torlan.
Composition : ceftazidime 1 g, sous forme de ceftazidime pentahydraté, pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 378 037-5 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 409-4 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 1 g, poudre pour solution injectable (IM, IV) (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée CEFTAZIDIME TORLAN 2 g, poudre pour solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 036 060 8 :
Laboratoire Torlan.
Composition : ceftazidime 2 g, sous forme de ceftazidime pentahydraté, pour un flacon de poudre. - Codes identifiants de présentation : 378 038-1 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 1) ; 570 410-2 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 5) ; 570 411-9 (poudre en flacon [verre] ; boîte de 10) ; cette spécialité est un générique de FORTUM 2 g, poudre pour solution injectable (IV) (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE ZYDUS 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 612 723 3 :
Zydus France.
Composition : ceftriaxone 1 g, sous forme de ceftriaxone sodique, pour 3,5 ml de solution reconstituée. - Code identifiant de présentation : 377 483-1 (1 g de poudre en flacon [verre] + 3,5 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 1 flacon et 1 ampoule) ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 1 g/3,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée CEFTRIAXONE ZYDUS 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable, code identifiant de spécialité : 6 530 132 5 :
Zydus France.
Composition : ceftriaxone 500 mg, sous forme de ceftriaxone sodique, pour 2 ml de solution reconstituée. - Code identifiant de présentation : 378 007-9 (500 mg de poudre en flacon [verre] + 2 ml de solvant en ampoule [verre] ; boîte de 1 flacon et 1 ampoule) ; cette spécialité est un générique de ROCEPHINE 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) (décision du 15 décembre 2006).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 200 mg/100 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 092 138 6 :
Dakota Pharm.
Composition : ciprofloxacine 200 mg, pour 100 ml de solution. - Codes identifiants de présentation : 570 273-5 (poche en PVC de 100 ml ; boîte de 1) ; 570 274-1 (poche en PVC de 100 ml ; boîte de 5) ; 570 275-8 (poche en PVC de 100 ml ; boîte de 10) ; 570 276-4 (poche en PVC de 100 ml ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 200 mg/100 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 4 décembre 2006).
Spécialité dénommée CIPROFLOXACINE DAKOTA PHARM 400 mg/200 ml, solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 625 547 1 :
Dakota Pharm.
Composition : ciprofloxacine 400 mg, pour 200 ml de solution. - Codes identifiants de présentation : 570 277-0 (poche en PVC de 200 ml ; boîte de 1) ; 570 278-7 (poche en PVC de 200 ml ; boîte de 5) ; 570 279-3 (poche en PVC de 200 ml ; boîte de 10) ; 570 280-1 (poche en PVC de 200 ml ; boîte de 20) ; cette spécialité est un générique de CIFLOX 400 mg/200 ml, solution injectable pour perfusion (décision du 15 décembre 2006).
Spécialité dénommée COPEGUS 400 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 774 083 7 :
Roche.
Composition : ribavirine 400 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 795-3 (14 comprimés en flacon [PEHD]) ; 377 797-6 (56 comprimés en flacon [PEHD]) (décision du 21 décembre 2006).
Spécialité dénommée COQUELUSEDAL PARACETAMOL NOURRISSONS, suppositoire, code identifiant de spécialité : 6 129 311 2 :
Laboratoires Elerté.
Composition : paracétamol 100 mg, extrait hydro-alcoolique mou de grindélia 10 mg, extrait hydro-alcoolique mou de gelsémium 5 mg, pour un suppositoire. - Codes identifiants de présentation : 377 102-8 (6 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PVC/PE]) ; 377 103-4 (10 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PVC/PE]) ; 377 104-0 (12 suppositoires sous plaquettes thermoformées [PVC/PE]) (décision du 4 décembre 2006).
Spécialité dénommée DEXTROMETHORPHANE RECKITT BENCKISER TOUX SECHE 15 mg/5 ml ADULTES, sirop, code identifiant de spécialité : 6 439 065 9 :
Reckitt Benckiser Healthcare France.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour 5 ml de sirop. - Codes identifiants de présentation : 377 444-6 (120 ml en flacon [PET + godet doseur polypropylène]) ; 377 445-2 (125 ml en flacon [PET + godet doseur polypropylène]) (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée EAU OXYGENEE 10 VOLUMES EVOLUPHARM, solution pour application cutanée, code identifiant de spécialité 6 013 035 4 :
Laboratoires Evolupharm.
Composition : solution de peroxyde d'hydrogène à 3 % (m/m), correspondant à 10 volumes d'oxygène actif 100 ml, pour 100 ml. - Codes identifiants de présentation : 377 827-2 (125 ml en flacon [PEHD]) ; 377 828-9 (250 ml en flacon [PEHD]) (décision du 4 décembre 2006).
Spécialité dénommée FENOFIBRATE RPG 160 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 196 720 5 :
Laboratoire RPG - Ranbaxy Pharmacie Génériques.
Composition : fénofibrate 160 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 522-7 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 377 523-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 377 525-6 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; 570 243-9 (300 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PCTFE/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LIPANTHYL 160 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE ARROW 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 286 110 5 :
Arrow Génériques.
Composition : fluconazole 50 mg, pour 5 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 378 076-0 (flacon en verre [type III] correspondant à 35 ml de suspension reconstituée, muni d'un bouchon [polyéthylène] et d'une cuillère-mesure [polystyrène] de 5 ml) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE BIOGARAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 496 748 4 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : fluconazole 50 mg, pour 5 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 378 073-1 (flacon en verre [type III]) correspondant à 35 ml de suspension reconstituée, muni d'un bouchon [polyéthylène] et d'une cuillère-mesure [polystyrène] de 5 ml) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE EG 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 153 024 8 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : fluconazole 50 mg, pour 5 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 378 144-6 (flacon en verre [type III] correspondant à 35 ml de suspension reconstituée, muni d'un bouchon [polyéthylène] et d'une cuillère-mesure [polystyrène] de 5 ml) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE MEDIS 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 174 603 2 :
Medis ehf.
Composition : fluconazole 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 979-7 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 980-5 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 100 mg, gélule (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE MEDIS 200 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 02 323 8 :
Medis ehf.
Composition : fluconazole 200 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 981-1 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 982-8 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 200 mg, gélule (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE MEDIS 50 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 563 078 3 :
Medis ehf.
Composition : fluconazole 50 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 975-1 (7 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 173-6 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg, gélule (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE MERCK 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 975 967 2 :
Merck Génériques.
Composition : fluconazole 50 mg, pour 5 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 378 096-1 (flacon en verre [type III] correspondant à 35 ml de suspension reconstituée, muni d'un bouchon [polyéthylène] et d'une cuillère-mesure [polystyrène] de 5 ml) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE QUALIMED 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 888 646 0 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : fluconazole 50 mg, pour 5 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 378 090-3 (flacon en verre [type III] correspondant à 35 ml de suspension reconstituée, muni d'un bouchon [polyéthylène] et d'une cuillère-mesure [polystyrène] de 5 ml) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE RATIOPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 461 974 1 :
Laboratoire Ratiopharm.
Composition : fluconazole 50 mg, pour 5 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 378 030-0 (flacon en verre [type III] correspondant à 35 ml de suspension reconstituée, muni d'un bouchon [polyéthylène] et d'une cuillère-mesure [polystyrène] de 5 ml) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE SANDOZ 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 500 572 1 :
Sandoz.
Compositoin : fluconazole 50 mg, pour 5 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 378 097-8 (flacon en verre [type III] correspondant à 35 ml de suspension reconstituée, muni d'un bouchon [polyéthylène] et d'une cuillère-mesure [polystyrène] de 5 ml) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée FLUCONAZOLE VENIPHARM 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable, code identifiant de spécialité : 6 455 745 3 :
Venipharm.
Composition : fluconazole 50 mg, pour 5 ml de suspension reconstituée. - Code identifiant de présentation : 378 145-2 (flacon en verre [type III] correspondant à 35 ml de suspension reconstituée, muni d'un bouchon [polyéthylène] et d'une cuillère-mesure [polystyrène] de 5 ml) ; cette spécialité est un générique de TRIFLUCAN 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE BIOGARAN 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 662 784 7 :
Biogaran.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 377 878-6 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 879-2 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 880-0 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 881-7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 882-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 884-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 345-6 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 346-2 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 347-9 (1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 480 433 4 :
Biogaran.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 885-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 886-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 887-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 888-1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 889-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 890-6 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 348-5 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 349-1 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 351-6 (1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE EG 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 189 860 6 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 378 134-0 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 135-7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 136-3 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 22 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE EG 300 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 548 691 3 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 378 138-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 139-2 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 140-0 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 22 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE EG LABO 400 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 428 954 6 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : gabapentine 400 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 378 119-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 121-6 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 378 122-2 (100 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 400 mg, gélule (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE MERCK 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 152 191 1 :
Merck Génériques.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 896-4 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 897-0 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 898-7 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 899-3 (120 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 900-1 (180 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 901-8 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 902-4 (30 gélules en flacon [HDPE]) ; 377 903-0 (60 gélules en flacon [HDPE]) ; 377 904-7 (90 gélules en flacon [HDPE]) ; 377 905-3 (120 gélules en flacon [HDPE]) ; 377 907-6 (180 gélules en flacon [HDPE]) ; 377 908-2 (500 gélules en flacon [HDPE]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE MERCK 300 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 348 285 9 :
Merck Génériques.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 377 909-9 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 910-7 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 911-3 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 913-6 (120 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 914-2 (180 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 354-5 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 915-9 (30 gélules en flacon [HDPE]) ; 377 916-5 (60 gélules en flacon [HDPE]) ; 377 917-1 (90 gélules en flacon [HDPE]) ; 377 918-8 (120 gélules en flacon [HDPE]) ; 377 919-4 (180 gélules en flacon [HDPE]) ; 570 355-1 (500 gélules en flacon [HDPE]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE QUALIMED 100 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 714 070 7 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : gabapentine 100 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 378 044-1 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 045-8 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 046-4 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 047-0 (120 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 048-7 (180 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 049-3 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 050-1 (30 gélules en flacon [HDPE]) ; 378 051-8 (60 gélules en flacon [HDPE]) ; 378 052-4 (90 gélules en flacon [HDPE]) ; 378 053-0 (120 gélules en flacon [HDPE]) ; 378 054-7 (180 gélules en flacon [HDPE]) ; 378 055-3 (500 gélules en flacon [HDPE]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 100 mg, gélule (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE QUALIMED 300 mg, gélule, code identifiant de spécialité : 6 629 877 5 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : gabapentine 300 mg, pour une gélule. - Codes identifiants de présentation : 378 057-6 (30 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 058-2 (60 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 059-9 (90 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 060-7 (120 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 061-3 (180 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 421-4 (500 gélules sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 378 063-6 (30 gélules en flacon [HDPE]) ; 378 064-2 (60 gélules en flacon [HDPE]) ; 378 065-9 (90 gélules en flacon [HDPE]) ; 378 066-5 (120 gélules en flacon [HDPE]) ; 378 067-1 (180 gélules en flacon [HDPE]) ; 570 422-0 (500 gélules en flacon [HDPE]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 300 mg, gélule (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE WINTHROP 600 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 010 516 2 :
Winthrop Medicaments.
Composition : gabapentine 600 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 920-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC /aluminium]) ; 377 921-9 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 922-5 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 923-1 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 924-8 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 925-4 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 356-8 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 357-4 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 358-0 (1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 600 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée GABAPENTINE WINTHROP 800 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 679 778 5 :
Winthrop Medicaments.
Composition : gabapentine 800 mg, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 927-7 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 928-3 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 930-8 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 931-4 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 932-0 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 933-7 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 359-7 (200 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 360-5 (500 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 361-1 (1 000 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de NEURONTIN 800 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée HERPEVIR 5 %, crème, code identifiant de spécialité : 6 271 110 9 :
Laboratoires Omega Pharma France.
Composition : aciclovir 5 g, pour 100 g de crème. - Code identifiant de présentation : 378 017-4 (2 g de crème en pompe doseuse [PP] avec piston [polyéthylène]) ; cette spécialité est un générique de ZOVIRAX 5 %, crème (décision du 22 décembre 2006).
Spécialité dénommée HOMEOTABAC, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 809 982 9 :
Laboratoire Boiron.
Composition : Antimonium crudum 4 CH 0,0002857 ml, Argentum nitricum 5 CH 0,0002857 ml, Caladium seguinum 5 CH 0,0002857 ml, Gelsemium sempervirens 5 CH 0,0002857 ml, Lobelia inflate 4 CH 0,0002857 ml, Nux vomica 5 CH 0,0002857 ml, Staphysagria 5 CH 0,0002857 ml, pour un comprimé de 202,0 mg. - Codes identifiants de présentation : 377 429-7 (boîte de 40 comprimés) ; 377 430-5 (boîte de 120 comprimés) (décision du 8 décembre 2006).
Spécialité dénommée IBUPROFENE AGI PHARMA 5 %, gel, code identifiant de spécialité : 6 897 972 6 :
AGI Pharma.
Composition : ibuprofène 2,5 g, pour 50 g de gel. - Code identifiant de présentation : 377 493-7 (50 g en tube [aluminium] avec un bouchon [polyéthylène]) (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON ARROW 2 mg/ml, solution injectable (IV), code identifiant de spécialité : 6 042 242 6 :
Gayrard Pascale.
Composition : ondansétron 2 mg, sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 378 150-6 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1 ampoule) ; 570 429-5 (4 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5 ampoules) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 2 mg/ml, solution injectable en ampoule (IV) (décision du 22 décembre 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé orodispersible, code identifiant de spécialité : 6 496 137 8 :
Arrow Génériques.
Composition : ondansétron base 8 mg, pour un comprimé orodispersible. - Codes identifiants de présentation : 378 151-2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 152-9 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 153-5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 154-1 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [polyamide/aluminium/PVC/aluminium]) ; 378 155-8 (2 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 378 156-4 (4 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 378 157-0 (6 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; 378 158-7 (10 comprimés sous films thermosoudés [aluminium/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, lyophilisat oral (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON MERCK 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 601 914 7 :
Merck Génériques.
Composition : ondansétron 8 mg, sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 631-0 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 632-7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 633-3 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée ONDANSETRON QUALIMED 8 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 648 812 3 :
Laboratoire Qualimed.
Composition : ondansétron 8 mg, sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 627-3 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 629-6 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 630-4 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de ZOPHREN 8 mg, comprimé pelliculé (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée OXALIPLATINE MAYNE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion, code identifiant de spécialité : 6 840 265 3 :
Faulding Pharmaceuticals SA.
Composition : oxaliplatine 5 mg, pour 1 ml de solution reconstituée. - Codes identifiants de présentation : 570 138-0 (50 mg en flacon [verre transparent de type I]) ; 570 139-7 (100 mg en flacon [verre transparent de type I]) ; 570 223-8 (50 mg en flacon [verre transparent de type I recouvert d'un plastique protecteur ONCO-TAIN]) ; 570 224-4 (100 mg en flacon [verre transparent de type I recouvert d'un plastique protecteur ONCO-TAIN]) ; cette spécialité est un générique de ELOXATINE 5 mg/ml, poudre pour solution pour perfusion (décision du 21 décembre 2006).
Spécialité dénommée QUINAPRIL BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 116 857 1 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : quinapril base 20 mg, sous forme de chlorhydrate de quinapril, pour un comprimé pelliculé sécable. - Code identifiant de présentation : 378 003-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium-polyamide-PVC]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée QUINAPRIL BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 240 211 6 :
Laboratoires Biogaran.
Composition : quinapril base 5 mg, sous forme de chlorhydrate de quinapril, pour un comprimé pelliculé sécable. - Code identifiant de présentation : 377 997-5 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium-polyamide-PVC]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 5 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée QUINAPRIL WINTHROP 20 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 944 745 9 :
Winthrop Medicaments.
Composition : quinapril base 20 mg, sous forme de chlorhydrate de quinapril, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 989-2 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium-polyamide-PVC]) ; 378 169-9 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium-polyamide-PVC]) ; 378 170-7 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium-polyamide-PVC]) ; 378 171-3 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium-polyamide-PVC]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 20 mg, comprimé enrobé (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée QUINAPRIL WINTHROP 5 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 418 049 3 :
Winthrop Medicaments.
Composition : quinapril base 5 mg, sous forme de chlorhydrate de quinapril, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 990-0 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium-polyamide-PVC]) ; 378 165-3 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium-polyamide-PVC]) ; 378 167-6 (84 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium-polyamide-PVC]) ; 378 168-2 (90 comprimés sous plaquettes thermoformées [aluminium/aluminium-polyamide-PVC]) ; cette spécialité est un générique de ACUITEL 5 mg, comprimé enrobé sécable (décision du 18 décembre 2006).
Spécialité dénommée RISPERIDONE EG 1 mg, comprimé pelliculé sécable, code identifiant de spécialité : 6 931 101 4 :
EG LABO - laboratoires EuroGenerics.
Composition : risperidone 1 mg, pour un comprimé pelliculé sécable. - Codes identifiants de présentation : 377 469-9 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/aclar/aluminium]) ; 377 480-2 (10 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/aclar/aluminium]) ; 377 470-7 (20 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/aclar/aluminium]) ; 377 471-3 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/aclar/aluminium]) ; 377 473-6 (30 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/aclar/aluminium]) ; 377 474-2 (50 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/aclar/aluminium]) ; 377 475-9 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/aclar/aluminium]) ; 377 476-5 (60 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/aclar/aluminium]) ; 377 477-1 (100 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PE/aclar/aluminium]) ; 377 478-8 (50 comprimés en flacon [HPDE] avec une capsule [polypropylène]) ; 377 479-4 (100 comprimés en flacon [HPDE] avec une capsule [polypropylène]) ; 570 237-9 (250 comprimés en flacon [HPDE] avec une capsule [polypropylène]) ; cette spécialité est un générique de RISPERDAL 1 mg, comprimé pelliculé sécable (décision du 4 décembre 2006).
Spécialité dénommée STREPSILS EXPECTORANT 30 mg/5 ml ADULTES, sirop, code identifiant de spécialité : 6 209 517 2 :
Reckitt Benckiser Healthcare France.
Composition : chlorhydrate d'ambroxol 30 mg, pour 5 ml de sirop. - Code identifiant de présentation : 377 448-1 (125 ml en flacon [PET] + godet doseur [polypropylène]) (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée STREPSILS TOUX SECHE 15 mg/5 ml ADULTES, sirop, code identifiant de spécialité : 6 726 183 3 :
Reckitt Benckiser Healthcare France.
Composition : bromhydrate de dextrométhorphane 15 mg, pour 5 ml de sirop. - Codes identifiants de présentation : 377 446-9 (120 ml en flacon [PET] + godet doseur [polypropylène]) ; 377 447-5 (125 ml en flacon [PET] + godet doseur [polypropylène]) (décision du 12 décembre 2006).
Spécialité dénommée SUFENTANIL SANDOZ 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale), code identifiant de spécialité : 6 282 046 4 :
Sandoz.
Composition : sufentanil 50 microgrammes, sous forme de citrate de sufentanil, pour 1 ml de solution injectable. - Codes identifiants de présentation : 570 331-5 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 570 332-1 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 570 333-8 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 570 334-4 (1 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20) ; 570 335-0 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 570 336-7 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 570 337-3 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 570 339-6 (5 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20) ; 570 340-4 (20 ml en ampoule [verre] ; boîte de 1) ; 570 341-0 (20 ml en ampoule [verre] ; boîte de 5) ; 570 342-7 (20 ml en ampoule [verre] ; boîte de 10) ; 570 343-3 (20 ml en ampoule [verre] ; boîte de 20) ; la présentation 5 ml de SUFENTANIL SANDOZ 50 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale) est générique de SUFENTA 250 microgrammes/5 ml, solution injectable (IV ou péridurale) (décision du 4 décembre 2006).
Spécialité dénommée SUMATRIPTAN WINTHROP 100 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 353 248 6 :
Winthrop Medicaments.
Composition : sumatriptan 100 mg, sous forme de succinate de sumatriptan, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 671-2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 672-9 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 673-5 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 674-1 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 676-4 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 677-0 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 678-7 (4 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 679-3 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 682-4 (2 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de IMIGRANE 100 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 décembre 2006).
Spécialité dénommée SUMATRIPTAN WINTHROP 50 mg, comprimé pelliculé, code identifiant de spécialité : 6 573 920 6 :
Winthrop Medicaments.
Composition : sumatriptan 50 mg, sous forme de succinate de sumatriptan, pour un comprimé pelliculé. - Codes identifiants de présentation : 377 659-2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 660-0 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 661-7 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 662-3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 664-6 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 665-2 (2 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 666-9 (3 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 667-5 (6 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 668-1 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 669-8 (18 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/PVDC/aluminium]) ; 377 670-6 (2 comprimés en flacon [PEHD]) ; cette spécialité est un générique de IMIGRANE 50 mg, comprimé pelliculé (décision du 4 décembre 2006).
Spécialité dénommée TERBINAFINE DCI PHARMA 250 mg, comprimé, code identifiant de spécialité : 6 209 063 8 :
DCI Pharma.
Composition : terbinafine 250 mg, sous forme de chlorhydrate de terbinafine, pour un comprimé. - Codes identifiants de présentation : 377 156-0 (7 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 157-7 (8 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 158-3 (12 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 377 160-8 (14 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]); 377 161-4 (28 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; 570 113-8 (56 comprimés sous plaquettes thermoformées [PVC/aluminium]) ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 250 mg, comprimé sécable (décision du 21 décembre 2006).
Spécialité dénommée TERBINAFINE ROMIKIM FARMA 250 mg, comprimé sécable, code identifiant de spécialité : 6 103 289 5 :
Romikim Farma SL.
Composition : terbinafine 250 mg, sous forme de chlorhydrate de terbinafine, pour un comprimé sécable. - Codes identifiants de présentation : 378 015-1 (14 comprimés sécables sous plaquettes transparentes en PVC/aluminium) ; 378 016-8 (28 comprimés sécables sous plaquettes transparentes en PVC/aluminium) ; cette spécialité est un générique de LAMISIL 250 mg, comprimé sécable (décision du 27 décembre 2006).
Spécialité dénommée UVADEX 20 microgrammes/ml, solution pour la modification de la fraction sanguine, code identifiant de spécialité : 6 386 613 7 :
Therakos Europe.
Composition : méthoxsalène 20 microgrammes, pour 1 ml de solution. - Code identifiant de présentation : 570 392-4 (10 ml en flacon [verre] ; boîte de 12) (décision du 15 décembre 2006).